問重癥肌無力診斷
病情描述:
重癥肌無力診斷
答醫(yī)生回答
病情分析:
重癥肌無力依據(jù)患者典型的臨床癥狀(眼外肌、頸肌、四肢近端肌肉受累,癥狀晨輕暮重),結(jié)合藥物試驗(yàn)(新斯的明)、肌電圖(低頻重復(fù)電刺激試驗(yàn))、相關(guān)試驗(yàn)(疲勞試驗(yàn))以及免疫學(xué)等檢查可明確診斷。
意見建議:
懷疑重癥肌無力的患者應(yīng)盡快就診神經(jīng)內(nèi)科,在醫(yī)師的指導(dǎo)下進(jìn)行檢查,不可聽信謠言,濫用民間偏方,以免耽誤治療時(shí)機(jī)。平時(shí)應(yīng)注意休息,避免過度勞累,保證三餐營養(yǎng),不要熬夜,保證睡眠質(zhì)量。
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如何診斷重癥肌無力診斷重癥肌無力主要是根據(jù)患者的臨床表現(xiàn),就是晨輕暮重的骨骼肌無力。這個(gè)無力是疲勞性,是個(gè)病態(tài)的疲勞性。比如讓病人兩眼往上面看,看一分鐘,正常人堅(jiān)持一分鐘沒問題,但是他就有可能眼瞼看著就掉下來,也可能幾秒鐘之內(nèi)就掉下來,所以這是一個(gè)病態(tài)的疲勞現(xiàn)象。還表現(xiàn)為時(shí)好時(shí)壞,閉上眼睛休息一會兒,再一睜開就睜的挺大了。所以它是一個(gè)病態(tài)的疲勞現(xiàn)象,勞累后加重,休息后減輕。對正常人來講,是個(gè)晨輕暮重的骨骼肌無力,這就是它最大的一個(gè)特點(diǎn)。但是輔助檢查的措施,陰性的有的時(shí)候也不能完全除外重癥肌無力。01:27
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重癥肌無力初期癥狀重癥肌無力,是一個(gè)神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病,它的初期的表現(xiàn),可以有肌肉的疲勞,肌肉的乏力,最后發(fā)展到無力,也可以有眼肌無力,眼瞼下垂、遮蓋角膜緣,影響視力等等,還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時(shí)候,特別吃一些比較硬的時(shí)候,咀嚼肌無力,開始還是有力量,后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現(xiàn)的力量比較充足一些,到了下午,疲勞感非常強(qiáng),可以有疲勞、乏力,最后發(fā)展到無力,還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞,眼瞼下垂、咀嚼困難,上午輕、下午重等等,都是重癥肌無力的早期的表現(xiàn)。01:23
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如何診斷重癥肌無力要診斷患者是否存在重癥肌無力,一定要結(jié)合患者的病史,相應(yīng)的體格檢查,以及肌電圖和相應(yīng)的抽血化驗(yàn)等輔助檢查,進(jìn)行綜合分析。如果患者出現(xiàn)晨輕暮重的肌肉無力,比如雙側(cè)眼瞼的下垂,四肢骨骼肌肉無力,甚至出現(xiàn)呼吸困難,累及呼吸肌?;颊咄ㄟ^肌電圖檢查發(fā)現(xiàn)從平電刺激波幅遞減,低頻電刺激波幅也是遞減,以及通過抽血化驗(yàn),患者存在抗乙酰膽堿抗體,這些患者就可以診斷重癥肌無力。此類患者還可以進(jìn)行新斯的明試驗(yàn),或者是冰水刺激實(shí)驗(yàn),患者也可以進(jìn)一步協(xié)助診斷重癥肌無力。語音時(shí)長 01:14”
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重癥肌無力鑒別診斷鑒別診斷主要包括一些腦干病變、線粒體、腦肌病、格林巴利綜合征等,有時(shí)候還需要與急性多發(fā)性肌炎鑒別,比如腦干的病變,有一些腦干實(shí)質(zhì)性的損害,腦部ct、磁共振和必要的腦積液可有助于檢查明確。因?yàn)槟X干病變的時(shí)候可能會出現(xiàn)一些呼吸、咀嚼、吞咽的困難,這是相同點(diǎn)。線粒體腦肌病用于眼畸形和腦干性鑒別,主要因?yàn)槎紩橛醒弁饧〉氖芾?、眼球的運(yùn)動(dòng)障礙等,所以臨床上根據(jù)ct和磁共振、乳酸以及肌活檢等辨別。格林巴利綜合征,是與全身性的重癥肌無力鑒別,但是格林巴利綜合癥主要為急性、遲緩性、對稱性肢體麻痹,眼外肌受累比較少見,而且腦脊液檢查有蛋白細(xì)胞分離現(xiàn)象,顯示神經(jīng)源性受損。語音時(shí)長 2:05”
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如何診斷重癥肌無力病情分析:診斷重癥肌無力,需要結(jié)合患者的病史、查體以及輔助檢查才能作出診斷。如果患者出現(xiàn)眼瞼下垂、視物重影,肢體乏力,有明顯的癥狀波動(dòng),新斯的明試驗(yàn)陽性,重復(fù)頻率電刺激陽性,血清當(dāng)中檢測到乙酰膽堿受體抗體。這樣基本可以診斷重癥肌無力。意見建議:建議重癥肌無力的患者,一定要完善胸部CT檢查,因?yàn)楹芏嗷颊甙橛行叵佼惓T錾蛘呤前橛行叵倭??;颊咂綍r(shí)要規(guī)律的服用糖皮質(zhì)激素進(jìn)行干預(yù)。
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重癥肌無力診斷標(biāo)準(zhǔn)病情分析:重癥肌無力的診斷主要依據(jù)患者典型的臨床表現(xiàn)(受累肌肉的分布與某一運(yùn)動(dòng)神經(jīng)受損后出現(xiàn)肌無力的范圍不相吻合,活動(dòng)后癥狀加劇,休息或膽堿酯酶抑制劑治療后可以緩解,表現(xiàn)晨輕暮重的波動(dòng)現(xiàn)象),結(jié)合藥物試驗(yàn)、肌電圖以及免疫學(xué)檢查,即可作出診斷。意見建議:懷疑重癥肌無力的患者應(yīng)盡早就診神經(jīng)內(nèi)科,在醫(yī)師的指導(dǎo)下進(jìn)行檢查,確診后應(yīng)按醫(yī)囑服藥,不可自行停藥減藥,也不可過量服藥。平時(shí)應(yīng)注意休息,避免過度勞累,保證三餐營養(yǎng),不要熬夜,不要酗酒,保證睡眠質(zhì)量。
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重癥肌無力治療重癥肌無力治療包括藥物治療、手術(shù)治療和一些特殊治療。常用藥物有膽堿酯酶抑制劑、糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑。如患者出現(xiàn)肌無力危象也就是患者呼吸肌發(fā)生癱瘓,出現(xiàn)呼吸困難時(shí)醫(yī)生會立即對患者進(jìn)行人工通氣,包括氣管插管或氣管切開,以此實(shí)施搶救。此外可以使用糖皮質(zhì)激素或者免疫球蛋白沖擊治療以及血漿置換??紤]胸腺瘤所
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甲亢重癥肌無力甲亢的患者,因?yàn)榇嬖谧陨砻庖咝缘漠惓#锌赡軙够颊叱霈F(xiàn)重癥肌無力,因?yàn)榧卓汉椭匕Y肌無力都屬于免疫性的疾病,患者存在自身免疫性的異常,有可能會使患者產(chǎn)生攻擊自己細(xì)胞的一些抗體,尤其是出現(xiàn)了乙酰膽堿受體抗體的患者,可以出現(xiàn)神經(jīng)遞質(zhì)傳遞功能障礙,導(dǎo)致患者出現(xiàn)骨骼肌無力,如果患者有甲亢,出現(xiàn)重癥肌無力的風(fēng)