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發(fā)布時(shí)間：2025/11/03 來(lái)源：NIC恩愛(ài)希生殖中心
輔助生殖技術(shù)的可靠性，取決于其是否遵循國(guó)際公認(rèn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。泰國(guó)恩愛(ài)希試管嬰兒醫(yī)院(NIC)在三代試管嬰兒實(shí)踐中，系統(tǒng)性對(duì)標(biāo)ESHRE(歐洲人類(lèi)生殖與胚胎學(xué)會(huì))、CAP(美國(guó)病理學(xué)家協(xié)會(huì))等權(quán)威框架，構(gòu)建本土化質(zhì)量體系。
在胚胎實(shí)驗(yàn)室管理上，NIC采用ISO 15189醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)空氣潔凈度(ISO Class 5)、培養(yǎng)箱氣體濃度(O? 5%，CO? 6%)、培養(yǎng)液批次驗(yàn)證等均設(shè)嚴(yán)格閾值。所有操作記錄電子化，可追溯至具體操作者與時(shí)間點(diǎn)。
PGT檢測(cè)流程參照ACMG(美國(guó)醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)與基因組學(xué)學(xué)會(huì))指南。例如，在報(bào)告染色體嵌合體時(shí)，明確標(biāo)注嵌合比例(如30%)及臨床意義分級(jí)(致病性、意義未明、良性)，避免模糊表述。遺傳咨詢師均接受?chē)?guó)際遺傳咨詢認(rèn)證課程培訓(xùn)，確保解讀一致性。
臨床操作方面，促排方案遵循POSEIDON分層策略，根據(jù)患者卵巢反應(yīng)類(lèi)型動(dòng)態(tài)調(diào)整劑量;黃體支持采用陰道+口服聯(lián)合方案，基于最新Cochrane綜述證據(jù)。
此外，NIC每年參與亞太地區(qū)胚胎實(shí)驗(yàn)室能力驗(yàn)證(如RCPA室間質(zhì)評(píng))，近三年NGS檢測(cè)準(zhǔn)確率均達(dá)99%以上。這種主動(dòng)對(duì)標(biāo)國(guó)際的行為，不是為了標(biāo)簽，而是為了確保每位患者獲得符合全球基準(zhǔn)的醫(yī)療服務(wù)。
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瑪祖住院醫(yī)師
NIC恩愛(ài)希生殖中心
三代試管嬰兒助孕，男性不育，女性不孕，卵巢早衰等
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