問唐篩hcgmom值偏低0.06
2020-04-29 1294次
病情描述:
唐篩hcgmom值偏低0.06
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唐篩hcgmom值偏高怎么回事對于唐篩的HCGmom值增高,表示發(fā)生唐氏綜合征的風險高。唐氏綜合征是一種先天性的愚型,是胎兒染色體發(fā)生非整倍變化引起的病變,可能由于后天的基因突變,也可能是遺傳因素的引起。唐氏篩查需要在懷孕的15周到20周內進行,是通過抽取孕婦的靜脈血,根據(jù)各項的監(jiān)測值判斷胎兒發(fā)生唐氏綜合征的幾率。HCGmom值偏高,提示有唐氏綜合征的可能。但是單憑這一項檢查是不能夠確定病情。需通過無創(chuàng)DNA或者是羊水穿刺的方法來檢查,進一步確定病情,了解胎兒的健康狀況。01:27
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唐篩結果還有灰色的?現(xiàn)在很多孕媽懷孕以后,都會做唐氏篩查,這個唐氏篩查,很多地區(qū)已經(jīng)是免費的了。那當然35歲以上的孕媽,是不可以做這項檢查的,為什么呢,因為年齡大了,容易出現(xiàn)假陽性,別嚇著你了。但是有的孕媽,拿到這個唐氏篩查報告的時候,往往很不理解,為什么呢,唐氏報告上面寫著,小于1/270就是低風險,那有的孕媽她是1/500,1/600、1/1000以下,這個范圍內明明是低風險,醫(yī)生建議她做進一步的檢查,她就不明白了,明明低風險,我為什么要做進一步檢查呢。因為唐氏篩查,本身準確率不高,只能達到60%到70%,如果出現(xiàn)了270到1000之間,就是1/1000之間這個地段,我們醫(yī)生稱它叫灰色地段,這個灰色地段,相對來說它的風險還是大一些。為了安全起見,為了能夠你的寶寶生下來更健康,這個情況下,醫(yī)生往往會建議你,做進一步的檢查,你可以選擇做無創(chuàng)基因的檢測,也可以做羊水穿刺的檢測,不是醫(yī)生有意為難你。01:44
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唐篩檢查哪些唐篩又稱唐氏篩查,是孕期一項檢查胎兒有沒有先天性遺傳性疾病的重要的手段。唐篩該檢查哪些呢?首先,明確一下,唐篩一共有兩種,一種是早期唐篩,一種是中期唐篩。它們一般是通過抽血,化驗孕婦當中的血液指標,同時結合孕婦的年齡,孕周,體重來共同推測胎兒患有二十一三體,十八三體以及開放性神經(jīng)管畸形的風險值。唐篩的主要檢查目標就是上面說的十八三體,二十一三體以及開放性神經(jīng)管畸形,因為這三個最常見的畸形在孕期是嚴重危害胎兒的生命安全的,一旦確診是不能保留胎兒的,但是唐篩只是一項篩查性質的實驗,給出的是一項風險值,如果風險值比較高的話,需要做羊水穿刺進行確診。語音時長 01:13”
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唐篩怎么檢查唐篩全名叫唐氏篩查,是孕中期檢查胎兒是否存在唐氏綜合征高風險的一個檢查,是懷孕期間必須要做的孕期檢查。唐氏篩查是通過抽血化驗血液當中的某些指標,進而通過計算機來推測出來患有二十一三體綜合癥概率的一種檢查。它的檢查時間段在懷孕十五到二十周期間,一般早晨空腹過來抽血,五到七天之內出結果,根據(jù)風險值來判斷胎兒是唐氏兒的風險。如果是低風險就是正常的,如果是高風險需要進一步做羊水穿刺進行確診,當然目前也存在著臨界風險的可能,也就是介于高風險與低風險之間,如果是臨界風險,一般選擇做無創(chuàng)DNA進一步確診。語音時長 01:24”
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唐篩hcgmom值偏低唐篩hcgmom值偏低可能是胚胎發(fā)育不良、胎盤功能異常、營養(yǎng)不良、胎兒染色體異常等方面的原因導致的??梢酝ㄟ^服用藥物的方式治療。1、胚胎發(fā)育不良:可能是由于黃體功能不全引起,一般會出現(xiàn)流產(chǎn)或者去胎停的現(xiàn)象,可以在醫(yī)生指導下服用黃體酮或者地屈孕酮治療,增強體內的孕激素,從而促進胚胎的發(fā)育。2、胎盤功能
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freeβhcgmom值偏低freeβhcgmom值偏低一般指Free-HCGβMOM值偏低,即游離-β亞基-人絨毛膜促性腺激素偏低,可能是由于先兆流產(chǎn)導致的,也可能是胎兒存在18-三體綜合征等疾病,需要明確病因積極治療。1、先兆流產(chǎn):先兆流產(chǎn)的發(fā)生與染色體異常、內分泌失調、婦科疾病、環(huán)境等因素密切相關,患者會出現(xiàn)游離-β亞基
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唐篩hcgmom值偏低剛做了唐篩
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早唐篩查hcgmom值偏高你好