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• 兩性畸形染色體

  兩性畸形的染色體，都可能有哪些表現(xiàn)呢，兩性畸形的發(fā)病原因，可能是從幾種方面來表現(xiàn)，染色體的核型表現(xiàn)是一方面，兩性畸形的染色體的核型，可能表現(xiàn)為45X0缺失一條，或者是47XXY，或47XYY，是比較明顯的。還有一些人，是幾種染色體的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色體，但是又可以查到45X0，或者是46XY。這種嵌合的染色體，就是在染色體的核型表現(xiàn)上，可能不是完全正常的表現(xiàn)的形態(tài)，不單單只有46XX，或46XY。這種正常的表現(xiàn)型，而染色體的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因?yàn)閮尚曰问窃谌旧w核型，性腺的器官，還有激素水平，三方都要正常表達(dá)，并且正常發(fā)揮作用，才能夠形成正常的男性或女性。

  

  01:33
  李峰永 副主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院整形外科醫(yī)院

  2018-11-07 10289次

• 先天性血管瘤是染色體問題嗎

  先天性血管瘤不是染色體的問題，不是由于染色體的異常導(dǎo)致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的發(fā)病機(jī)制是由于在血管發(fā)生的過程當(dāng)中，就已經(jīng)有異常血管的增殖，所以才會在生下來以后就出現(xiàn)先天性血管瘤。染色體是攜帶遺傳物質(zhì)的載體，父親和母親各有一組染色體遺傳給孩子。如果染色體在細(xì)胞分裂的過程當(dāng)中出現(xiàn)異常了，比如染色體沒有分開，就會出現(xiàn)染色體的問題，像21-三體綜合征，它是21號染色體出現(xiàn)了三個，就會出現(xiàn)相應(yīng)的臨床癥狀，比如眼距增寬、智力落后、發(fā)育落后等情況都是染色體的問題。所以先天性血管瘤跟染色體是沒有關(guān)系的，它是一種在生長發(fā)育過程當(dāng)中得的疾病，不會遺傳。

  

  01:36
  成偉 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院

  2021-09-14 1901次

• 染色體缺失矮小癥
  這個是先天性的染色體異常缺失了一條x性染色體，現(xiàn)在這個情況只能是預(yù)防不能治療，性染色體異常疾病名稱為染色體缺失性的矮小癥，出現(xiàn)率為一千分之一。核型：45x46xx：45x46，xxp：46xpq，主要的臨床表現(xiàn)就是身材矮小。臨床上矮小癥有三個特點(diǎn)：第一、身高低于同齡的人、同性別的正常人兩個標(biāo)準(zhǔn)差以上。第二、生長速度小于每年四公分。第三、x線骨齡落后于同年齡同性別正常值的兩歲以上。第四、生長激素的激發(fā)試驗(yàn)異常，血漿當(dāng)中生長激素峰值偏低上幾個條件確診之后，可以確定是矮小癥，染色體需要抽血做化驗(yàn)。
  語音時(shí)長 1:57”
  南玄花 主治醫(yī)師長春市兒童醫(yī)院

  2018-11-07 5523次

• 性染色體偏少可以要嗎
  對于性染色體偏少的女性是否可以要孩子，那得根據(jù)其具體的情況來判斷，比如女性只是單純出現(xiàn)性染色體偏少，但卻有正常的排卵，而且有正常的月經(jīng)來潮，同時(shí)子宮卵巢也發(fā)育正常，那這種情況下往往是可以考慮先進(jìn)行備孕懷孕。只是在成功懷孕以后，需要專門做胎兒染色體的檢查，看胎兒的染色體是否有異常情況出現(xiàn)，所以通常就可能需要在懷孕中期的時(shí)候做羊水穿刺檢查，然后看胎兒的性染色體是否有異常情況，因?yàn)橛行┬匀旧w偏少的女性往往是不會影響正常的生育功能。
  語音時(shí)長 01:11”
  王一清 主治醫(yī)師成都市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

  2020-07-03 8211次

• 15號染色體微缺失孩子能要嗎
  15號染色體微缺失孩子是否能要，通常需要根據(jù)醫(yī)生的指導(dǎo)意見及染色體缺失的情況來決定。1、輕微缺失。如果是15號染色體存在輕微缺失的情況，胚胎可能會繼續(xù)發(fā)育，但是到了懷孕的中期及后期可能會出現(xiàn)胎兒身體結(jié)構(gòu)異常的現(xiàn)象，這時(shí)候患者需要通過B超檢查來觀察胎兒是否出現(xiàn)器官或組織異?，F(xiàn)象，臨床上有15號染色體輕
  于榮 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2022-02-15 3995次

• 15號染色體微缺失孩子能要嗎
  在面對15號染色體微缺失的情況時(shí)，孩子是否能要，這是一個復(fù)雜且敏感的問題。其答案并非一成不變，而是需要根據(jù)缺失的具體情況、醫(yī)生的專業(yè)評估以及家庭的意愿來綜合考慮。1、如果15號染色體的微缺失非常輕微，并且不涉及關(guān)鍵基因，那么胚胎可能會繼續(xù)正
  周齊 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2024-11-22 0次

• 十號染色體缺失孩子能要嗎
  十號染色體缺失為發(fā)育不完全，有可能腎臟發(fā)育不好
  孫潔 主治醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2020-04-05 5616次

• 胎兒12號染色體缺失
  你好，你把檢查結(jié)果發(fā)我看看
  陳英 副主任醫(yī)師九江市婦幼保健院

  2020-03-20 2806次