問(wèn)小孩地中海貧血
2020-06-18 812次
病情描述:
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病,它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國(guó)家主要分布在兩廣地方,廣東、廣西,其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病,所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型,有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的,可能要定期的輸血,輸血輸?shù)亩嗔艘院?,身體里鐵比較多,所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血,可能還需要做骨髓移植治療。01:16
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地中海貧血嚴(yán)重嗎地中海貧血嚴(yán)重嗎,這個(gè)問(wèn)題,也不是一句話(huà)能說(shuō)得清楚的,因?yàn)榈刂泻X氀?,是一個(gè)非常復(fù)雜的,一組疾病的總稱(chēng),這里頭有很輕微的地中海貧血,也有非常嚴(yán)重的地中海貧血,最嚴(yán)重的地中海貧血,可能病人都無(wú)法成長(zhǎng)到成年,而最輕微的地中海貧血的話(huà),在成年以后,甚至于到病人的生命終結(jié)的時(shí)候,都不會(huì)發(fā)現(xiàn),自己是一個(gè)地中海貧血的病人,所以地中海貧血的程度可以很輕,甚至于意識(shí)不到自己有病,也可以很重,出生以后就非常嚴(yán)重,這些東西都需要到醫(yī)院,去做詳細(xì)的檢查分析,才能搞得清楚的01:02
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血,是因?yàn)檠t蛋白俗稱(chēng)血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國(guó)廣東,廣西,四川,長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例,又稱(chēng)珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利,希臘,馬耳他,塞浦路斯,敘利亞和土耳其等民族中比較多,所以稱(chēng)為地中海貧血。地中海貧血的發(fā)病率為2.950%及0.67%,a地中海貧血發(fā)生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:36”
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地中海貧血小孩的癥狀首先針對(duì)一個(gè)地中海貧血又稱(chēng)為海洋性貧血。它是一種遺傳性的溶血性貧血的疾病,大部分患兒從小就會(huì)出現(xiàn)貧血的癥狀,對(duì)于輕度的患者可能沒(méi)有癥狀,中度的出現(xiàn)貧血的情況,患者大多可以存活到成年。對(duì)于重型的一個(gè)地中海性貧血的患兒,可能出生之后數(shù)天就會(huì)出現(xiàn)貧血,肝脾腫大進(jìn)行性加重,黃疸并且合并有發(fā)育不良。特殊的表現(xiàn)主要有頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出,典型的表現(xiàn)就是臀狀頭,長(zhǎng)骨可以出現(xiàn)骨折的情況,而骨折的改變是骨髓的造血功能亢進(jìn),骨髓腔變寬,皮脂變薄所導(dǎo)致。少數(shù)的患者在肋骨和脊椎之間可以發(fā)生胸腔腫塊,也可以出現(xiàn)膽石癥和下肢潰瘍的情況。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:21”
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小孩地中海貧血小孩地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血,是一組遺傳性溶血性貧血,由一種或幾種珠蛋白基因的突變所致。輕型患者無(wú)需特殊治療,重癥患者根據(jù)情況選擇輸血,祛鐵治療如服用去鐵胺、去鐵酮等藥物,基因活化及脾切除等方法醫(yī)治。小孩地中海貧血臨床一般分為α地中海貧血和β地中海貧血。α地中海貧血患者一般無(wú)貧
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血,是因?yàn)檠t蛋白俗稱(chēng)血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國(guó)廣東,廣西,四川,長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例,又稱(chēng)珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利,
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地中海貧血目前有什么不適癥狀?用過(guò)什么藥物治療?
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地中海貧血有什么不適嗎?