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• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院?，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 63555次

• 怎樣判斷是地中海貧血

  我們在日常門診當中，讓大夫懷疑地中海貧血的線索，主要是兩條：第一，這個人存在著貧血，從小時候就開始存在著貧血，長期存在著貧血。第二，他的貧血呈小細胞低色素，紅細胞個頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血，這些因素以后，再結(jié)合家系的調(diào)查，家里其他人也存在著小細胞的貧血，那么我們就要去進一步查，電泳和基因來進一步確診。

  

  01:09
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 99137次

• 女性地中海貧血的癥狀
  重癥出生后幾日可出現(xiàn)貧血、肝脾腫大進行性加重、黃疸，并有發(fā)育不良其特殊表現(xiàn)為頭大、眼距增寬，馬鞍鼻、前額突出、兩額突出，其典型的表現(xiàn)是臀狀頭，長骨可骨折，骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓腔變寬、皮質(zhì)變薄所致。少數(shù)患者在肋骨及脊椎之間發(fā)生胸腔腫塊，亦可見膽石癥、下肢潰瘍、中間型輕度至中度貧血，患者大多可存活至成年。輕型輕度貧血可無癥狀，一般在調(diào)查家族史中發(fā)現(xiàn)部分患者會伴有惡心嘔吐、頭痛頭脹，腹痛腹瀉。嚴重患者還可有胸悶不適，面色蒼白，心率加速、脈搏細弱，血壓下降、呼吸短促等全身癥狀，有貧血、黃疸、肝脾腫大和發(fā)育障礙。
  語音時長 1:36”
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-12 8781次

• 缺鐵性地中海貧血癥狀
  首先得針對小孩如果是輕度的貧血，可能是會沒有癥狀體現(xiàn)的，如果孩子血紅蛋白小于一百克每升左右，可能會影響孩子出現(xiàn)疲乏無力、倦怠，容易出現(xiàn)感染的情況。貧血嚴重的患者還會出現(xiàn)活動后心悸，氣短，氣促的癥狀，針對這種情況要進行治療，可以給予輸入紅細胞來改善貧血的狀態(tài)，可以補充維生素e能夠穩(wěn)定細胞膜，飲食當中可以增加蛋白類食物的攝入，比如雞蛋、牛奶還有豆制品都可以多吃的，還要多吃水果蔬菜，比如維生素c含量比較豐富，也有助于提高機體的抵抗力，針對這一組疾病一定要盡早的進行治療。
  語音時長 1:19”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-06-05 3089次

• 先天性地中海貧血能活多久
  先天性地中海貧血一般情況下能活5~18年左右。先天性地中海貧血通常是由于血紅蛋白的珠蛋白肽鏈基因突變或出現(xiàn)缺失所引起的一種血液系統(tǒng)疾病，此疾病屬于一種遺傳疾病，由于此疾病會導(dǎo)致血紅蛋白生成障礙，所以會使患者出現(xiàn)不同程度的貧血，主要表現(xiàn)為面色蒼白、全身無力等癥狀，隨著病情的發(fā)展，也會導(dǎo)致紅細胞的破壞速
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-10-25 91次

• 先天性地中海貧血有什么癥狀
  先天性地中海貧血一般是指的地中海貧血，地中海貧血患者會有納呆、低熱、眼白微黃等癥狀。地中海貧血是由于紅細胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血，屬于遺傳性疾病?；疾『蠡颊呖捎衅７?、納呆、低熱、頭痛、眼白微黃等癥狀，患者還會出現(xiàn)生長發(fā)育遲緩等情況。此病目前尚無特殊根治方法，只
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-10-19 38次

• 地中海貧血
  目前有什么不適癥狀？用過什么藥物治療？
  高賓 主任醫(yī)師鶴崗市人民醫(yī)院

  2020-04-07 1301次

• 地中海貧血
  有什么不適嗎？
  李敏 主治醫(yī)師亳州市人民醫(yī)院

  2020-04-16 1600次