問重癥肌無(wú)力可以整容嗎
2020-04-19 1857次
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重癥肌無(wú)力可以完全治愈嗎重癥肌無(wú)力發(fā)現(xiàn)的比較早,經(jīng)過一定的治療可以控制病情。比如說(shuō)做了手術(shù)以后,或者是經(jīng)過其他的治療手段以后,對(duì)于年輕的、輕型的患者,尤其是女性第一次發(fā)病的患者,合并癥又沒有,也沒有留下什么其他的后遺癥,她可以達(dá)到臨床上治愈的效果。但是這樣的病例并不是很多見,往往是年輕的患者,早期的發(fā)現(xiàn)、早期的治療效果不好。中年以后的患者,有其他的基礎(chǔ)病,有其他的合并癥的時(shí)候,效果就不是那么很理想了。01:04
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重癥肌無(wú)力初期癥狀重癥肌無(wú)力,是一個(gè)神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病,它的初期的表現(xiàn),可以有肌肉的疲勞,肌肉的乏力,最后發(fā)展到無(wú)力,也可以有眼肌無(wú)力,眼瞼下垂、遮蓋角膜緣,影響視力等等,還可以有咀嚼方面的無(wú)力。吃飯的時(shí)候,特別吃一些比較硬的時(shí)候,咀嚼肌無(wú)力,開始還是有力量,后來(lái)慢慢的就沒有力量。早晨可能表現(xiàn)的力量比較充足一些,到了下午,疲勞感非常強(qiáng),可以有疲勞、乏力,最后發(fā)展到無(wú)力,還可以有其他方面的無(wú)力的癥狀。所以容易疲勞,眼瞼下垂、咀嚼困難,上午輕、下午重等等,都是重癥肌無(wú)力的早期的表現(xiàn)。01:23
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重癥肌無(wú)力可以痊愈嗎重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病,主要由于神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上的乙酰膽堿受體受損引起。臨床上主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和極易疲勞,活動(dòng)后癥狀加重,休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀可以減輕。對(duì)于重癥肌無(wú)力的治療主要包括:第一胸腺治療。第二藥物治療。第三血漿置換。第四大劑量靜脈注射免疫球蛋白。第五危象的處理。對(duì)于胸腺治療來(lái)說(shuō)常用的辦法有胸腺切除,它可以去除患者自身免疫反應(yīng)的抗原,減少參與自身免疫反應(yīng)的t細(xì)胞b細(xì)胞和細(xì)胞因子,主要適用于伴有胸腺肥大和高乙酰膽堿受體抗體效價(jià)者,伴胸腺瘤的各型重癥肌無(wú)力患者,年輕女性全身型重癥肌無(wú)力患者,對(duì)抗膽堿酯酶藥治療反應(yīng)不滿意者,約70%的患者在術(shù)后癥狀緩解或者治愈。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:41”
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重癥肌無(wú)力可以治愈嗎重癥肌無(wú)力約80%以上的患者胸腺不正常,65%以上的患者有胸腺增生,病理為淋巴結(jié)生發(fā)中心增生,其中心有b淋巴細(xì)胞存在。10%到20%的患者為胸腺瘤,而且好發(fā)于年齡較大的患者。病理改變主要為淋巴細(xì)胞增殖,且大部分為t淋巴細(xì)胞,少數(shù)為正常組織,合并有胸腺腫瘤,胸腺增生的患者,臨床上常給予胸腺治療,胸腺治療主要包括有,胸腺切除和胸腺放射治療等等。70%的患者經(jīng)胸腺治療后癥狀緩解或者治愈,但是一部分患者經(jīng)治療后效果欠佳,甚至病情加重。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:36”
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重癥肌無(wú)力可以干活嗎?重癥肌無(wú)力分為很多種類型。如果患者沒有明顯的臨床表現(xiàn),沒有肢體的乏力、胸悶、憋氣等癥狀,進(jìn)行一般的工作問題是不大。但是不要從事一些重體力活動(dòng),不要從事劇烈的運(yùn)動(dòng)。重癥肌無(wú)力是神經(jīng)內(nèi)科一種典型的神經(jīng)肌肉接頭疾病,也是免疫系統(tǒng)的疾病。主要是因?yàn)轶w內(nèi)產(chǎn)生了特殊的抗體,影響了神經(jīng)肌肉接頭的傳遞,從而導(dǎo)致骨骼
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重癥肌無(wú)力可以喝茶嗎重癥肌無(wú)力如果對(duì)茶葉不過敏,是可以適當(dāng)?shù)暮炔璧?。重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌的無(wú)力和容易疲勞,活動(dòng)后癥狀加重,在休息后癥狀可減輕。重癥肌無(wú)力的發(fā)病原因分為兩大類,一類是先天遺傳性,比較少見,與自身免疫無(wú)關(guān);第二類是自身免疫性疾病,
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重癥肌無(wú)力你好,有什么問題嗎?
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重癥肌無(wú)力可以治好嗎本病屬于神經(jīng)免疫功能障礙性疾病,治療方法主要包括對(duì)癥治療、激素治療和免疫調(diào)整治療。