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• 甲肝攜帶者會(huì)傳染嗎？

  甲肝病毒感染，一般都是急性的過程，不會(huì)變成慢性，應(yīng)該不存在甲肝攜帶這種說法。但是有一些特殊的情況下，比如甲肝的病人感染了以后，臨床已經(jīng)恢復(fù)了，沒有明顯的消化道癥狀，比如乏力、納差、惡心等肝炎的癥狀，檢查轉(zhuǎn)氨酶也基本上恢復(fù)正常了，但他的大便里可能還含甲肝病毒。這種情況雖然說臨床癥狀、化驗(yàn)檢查已經(jīng)基本恢復(fù)了，但是它還是有傳染性的。

  

  01:08
  陸海英 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2021-01-04 3638次

• 乙肝攜帶者要注意什么

  患者：您好，我有個(gè)朋友是乙肝攜帶者，請(qǐng)問我朋友平時(shí)應(yīng)該注意些什么呢？藥師：乙肝攜帶者平時(shí)要注意定期體檢，不能飲酒，不能熬夜，不要進(jìn)行劇烈的體育鍛煉，飲食要清淡，低脂，可以吃些富含蛋白質(zhì)以及維生素的營(yíng)養(yǎng)飲食，不亂用傷肝的藥物等等?；颊撸亨牛芫唧w講一下嗎？藥師：嗯，因?yàn)榫凭隗w內(nèi)能轉(zhuǎn)化成乙醛，對(duì)肝細(xì)胞有直接毒性作用；長(zhǎng)期熬夜能使免疫力下降，肝臟解毒能力下降，容易出現(xiàn)肝臟炎癥活動(dòng)；經(jīng)常劇烈的體育活動(dòng)容易使肝臟處于缺血缺氧狀態(tài)，也容易誘發(fā)肝臟炎癥。因此飲酒、熬夜和劇烈運(yùn)動(dòng)是乙肝攜帶者忌諱的事項(xiàng)，此外不要濫用藥物，否則可能會(huì)導(dǎo)致病毒耐藥和產(chǎn)生相關(guān)的副作用。這里建議乙肝攜帶者每3個(gè)月到半年做一次肝功能、肝彩超、肝纖維化掃描、甲胎蛋白、病毒量的監(jiān)測(cè)。這樣才能全面的對(duì)肝臟進(jìn)行評(píng)估，及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)治療；如果指標(biāo)正常，不需要用藥治療，堅(jiān)持隨訪即可，如果定期復(fù)查肝功和乙肝病毒DNA載量，兩項(xiàng)檢查出現(xiàn)不正常，就應(yīng)該及時(shí)抗病毒治療，納信得富馬酸替諾福韋二吡呋酯片是常見的抗病毒藥物，它能夠抑制乙肝病毒的復(fù)制，減低病毒載量，減少肝硬化和肝癌的發(fā)生率，延緩肝纖維化、肝硬化的發(fā)展。如果是有肝硬化或纖維化的乙肝病毒攜帶者，不論轉(zhuǎn)氨酶是否異常，都需要遵醫(yī)囑使用富馬酸替諾福韋二吡呋酯進(jìn)行抗病毒治療。如需用藥，或想了解更多用藥知識(shí)，可以咨詢醫(yī)師或藥師，喜歡這期視頻歡迎點(diǎn)贊評(píng)論留言哦。

  

  01:45
  石揚(yáng) 藥師妙手互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院

  2021-09-23 3857次

• 地貧基因攜帶者壽命
  地中海貧血是很嚴(yán)重的一種血液疾病，一旦發(fā)現(xiàn)地中海貧血基因攜帶者時(shí)，就需要及時(shí)進(jìn)行檢查治療，地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性小細(xì)胞性溶血性貧血。地中海貧血臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血，大多嬰兒即使發(fā)病表現(xiàn)為：貧血，虛弱，腹內(nèi)結(jié)塊，發(fā)育癡呆等。重型多生長(zhǎng)發(fā)育不良，常在成年前死亡，輕型及中型患者，一般可活至成年，并能參加活動(dòng)，注意節(jié)勞及飲食起居，可以減少并發(fā)癥，改善癥狀。
  語音時(shí)長(zhǎng) 1:25”
  陳玉 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-10-20 9469次

• 地貧基因攜帶者
  地貧基因夫婦雙方若同為輕型地貧，即地貧基因攜帶者，懷孕以后對(duì)子代的遺傳幾率是四分之一為正常胎兒，二分之一為輕型地貧，同父母一樣，四分之一重型地貧患者。地中海貧血的遺傳與性別無關(guān)，男胎、女胎發(fā)病幾率均等。地中海貧血簡(jiǎn)稱地貧，是我國(guó)南方各省最常見危害最大的遺傳病，人群發(fā)病率高達(dá)10%以上，以廣東，廣西為主，地貧主要分α和β兩種，以α地貧較常見。本病的發(fā)生是由于血紅蛋白分子中的珠蛋白肽鏈結(jié)構(gòu)異常，或合成迅速異常造成肽鏈不平衡，而產(chǎn)生以溶血性貧血為主的癥狀群。
  語音時(shí)長(zhǎng) 1:31”
  陳玉 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-10-15 20861次

• 地貧攜帶者可以獻(xiàn)血嗎
  地貧一般是指珠蛋白生成障礙性貧血，珠蛋白生成障礙性貧血攜帶者不可以獻(xiàn)血。珠蛋白生成障礙性貧血是由于一種或幾種正常珠蛋白肽鏈合成障礙而引起的一種遺傳性溶血性疾病，會(huì)導(dǎo)致患者出現(xiàn)皮膚蒼白、全身乏力、肝脾腫大的現(xiàn)象，患有珠蛋白生成障礙性貧血的患者都會(huì)有貧血的癥狀，如果珠蛋白生成障礙性貧血攜帶者，獻(xiàn)血就有可
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-10-28 79次

• β地貧攜帶者是什么意思
  β地貧攜帶者指的是體內(nèi)含有β-地中海貧血致病基因，但并未表現(xiàn)出疾病癥狀的患者。β-地中海貧血是一種遺傳性溶血性疾病，由于β-珠蛋白基因變異，導(dǎo)致β-珠蛋白肽鏈合成障礙。此類攜帶者雖無明顯癥狀，但仍需關(guān)注自身健康狀態(tài)。β地貧攜帶者的生活狀態(tài)一
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-11-29 0次

• 地貧基因攜帶者能參軍嗎
  是否自行用藥過？
  王洪華 主治醫(yī)師山東第一醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院

  2020-06-30 9423次

• 色盲基因攜帶者
  攜帶者不會(huì)出現(xiàn)色盲情況
  宋晗 副主任醫(yī)師黑龍江省醫(yī)院

  2020-04-06 1800次