問產(chǎn)前無創(chuàng)檢查
2020-04-11 966次
病情描述：
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羊水穿刺和無創(chuàng)哪個好羊水穿刺和無創(chuàng)，分別有它的優(yōu)缺點，這是針對不同的人群，做出的不同選擇，所以無所謂說誰好誰壞，無創(chuàng)在目前我國的條件下，我們只針對13、18和21號染色體，做的一種檢查，羊水穿刺是對人體全部的染色體，進行的一種檢查，每個孕婦是依據(jù)自己不同的情況，來作出選擇，如果有一些染色體畸形的，有可能會做一些羊水穿刺，假如沒有明確的高危因素，在目前我國，單純做無創(chuàng)，來檢測13、18、21號染色體，這樣可以避免，這三種染色體畸形的，重大缺陷出生，那么選擇無創(chuàng)就可以了。
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劉晨
副主任醫(yī)師北京清華長庚醫(yī)院
2018-11-22 16658次
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無創(chuàng)沒問題需要做羊水穿刺嗎無創(chuàng)沒問題不需要做羊水穿刺。無創(chuàng)包括21三體、18三體和11三體的檢查，也就是檢查有沒有唐氏綜合征，如果無創(chuàng)沒有發(fā)現(xiàn)問題，單做羊水穿刺看有沒有唐氏綜合征就沒有必要了。但是如果要看有沒有其他的遺傳性的疾病，還是要做羊水穿刺，做比較完整的基因監(jiān)測。如果無創(chuàng)查的時候不是高危的，是正常值，正常的懷孕就可以了，沒有必要再做羊水穿刺，在懷孕的過程中一般是在15~16周做無創(chuàng)檢查。
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李少英
副主任醫(yī)師河北工程大學附屬醫(yī)院
2021-09-04 6139次
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無創(chuàng)dna產(chǎn)前檢測無創(chuàng)產(chǎn)前檢測技術(shù)有叫napt，是根據(jù)孕婦血漿中胎兒來源的游離DNA信息來篩查，常見的非整倍體染色體異常的方法，用我們常講的話就是來篩查先天愚型、十八三體和十三三體綜合征的。它是大部分采用二代測序和信息生物學技術(shù)，篩查的準確率較唐篩為高，我們又可稱之為高級別的唐篩，給人可能存在對胎兒其它染色體和基因疾病風險的孕婦，胎兒結(jié)構(gòu)畸形和孕婦本身存在染色體異常，胎盤嵌合體的情況，存在漏診，目前NAPT僅僅適用于高危人群的高級篩查，但是否可以用于低危人群的初步篩查，由于其價格昂貴很多孕婦接受不了，所以暫時我國還不建議推薦。語音時長 1:09”
王倩
主治醫(yī)師蚌埠市第三人民醫(yī)院
2018-09-27 5349次
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無創(chuàng)產(chǎn)前dna檢測無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測無創(chuàng)的DNA產(chǎn)前檢測，又稱為是無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測和無創(chuàng)胎兒染色體非整倍體檢測等等。無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測是目前臨床上應(yīng)用最廣泛的一種技術(shù)。主要是采取孕婦的靜脈血，利用新一代DNA測序技術(shù)對孕婦外周血漿當中的游離DNA片段，包含胎兒的游離DNA進行測序，并將測序的結(jié)果，進行生物信息的分析，可以從中找到胎兒的遺傳信息，從而檢測他是否患有一些染色體疾病。語音時長 1:17”
杜瑞霞
主治醫(yī)師太原侯麗萍風濕骨病中醫(yī)醫(yī)院
2018-10-22 4315次
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無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測是什么檢查在孕期，每一位準媽媽都對自己的寶寶充滿了無盡的關(guān)愛與期待。為了確保寶寶的健康，產(chǎn)檢中的每一項檢查都顯得尤為重要。其中，無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測作為近年來備受關(guān)注的產(chǎn)檢項目，究竟是什么呢？無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測是一種通過抽取孕婦外周血，提取母體外周血中胎兒游離DNA片段，利用高通量測序技術(shù)，對胎兒染色體異常進行
朱海燕
副主任醫(yī)師濟南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
2024-10-16 0次
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無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測，費用全解析在孕期，每一位準媽媽都希望能為自己的寶寶提供最全面的健康保障。無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測，作為醫(yī)療技術(shù)的一項重要成果，為胎兒的健康篩查提供了更為便捷和準確的方式。然而，關(guān)于這項檢測的費用，許多準媽媽可能還存在疑問。接下來，我們就來詳細解析一下無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測的費用。??無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測的費用一般在1000
陳皓
主治醫(yī)師華潤武鋼總醫(yī)院
2024-12-20 0次
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無創(chuàng)產(chǎn)前檢測每個孕婦都必須做嗎無創(chuàng)是針對孕媽，35歲以上或者是唐氏篩查中危的
付勇輝
主治醫(yī)師九江市婦幼保健院
2020-04-04 2102次
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無創(chuàng)dna檢查哪些項目檢查13 18。21染色體異常的風險值。
涂曉瑜
主治醫(yī)師東莞市第八人民醫(yī)院（東莞市兒童醫(yī)院）
2020-04-09 2500次
