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• 靶向藥基因檢測(cè)

  靶向藥物的基因檢測(cè)是非常重要的，因?yàn)槲覀冋f(shuō)何為靶向藥物，那是因?yàn)樗邢鄳?yīng)的靶點(diǎn)，那靶點(diǎn)我們?cè)趺慈グl(fā)現(xiàn)，那絕對(duì)不是我們通過(guò)一兩張CT片子，或者說(shuō)眼睛看一看就能發(fā)現(xiàn)的，這必須要通過(guò)非常嚴(yán)謹(jǐn)?shù)幕驒z測(cè)技術(shù)才能發(fā)現(xiàn)。目前來(lái)講的話，基因檢測(cè)技術(shù)已經(jīng)發(fā)展得非常好了，有PCR，現(xiàn)在包括我們的二代的測(cè)序，通過(guò)這些方法，我們就能夠很好的去全面的了解。目前腫瘤有哪些可疑的靶點(diǎn)，有哪些合適的靶點(diǎn)，通過(guò)這些靶點(diǎn)去進(jìn)一步分析，我們才能夠去得到，去采用分子靶向治療一些合適的藥物，這是目前來(lái)講非常重要的。如果說(shuō)你不通過(guò)基因檢測(cè)，就盲目地去試用一些分子靶向藥物，往往既浪費(fèi)你的金錢(qián)，也浪費(fèi)了你治療的時(shí)機(jī)，更導(dǎo)致了一些不可預(yù)測(cè)的不良反應(yīng)，這些是完全來(lái)說(shuō)是不可取的。所以說(shuō)我們說(shuō)要采用分子靶向藥物，一定要是在系統(tǒng)精確的指導(dǎo)下面，去合理的應(yīng)用。

  

  01:26
  魏曉為 副主任醫(yī)師南京市第一醫(yī)院

  2019-02-03 58550次

• 脊柱側(cè)彎基因檢測(cè)

  最近幾年，脊柱側(cè)彎患者越來(lái)越多，脊柱側(cè)彎病因比較復(fù)雜?；蚴侵敢欢蜠NA，就是堿基序列，一般來(lái)說(shuō)長(zhǎng)度也就是幾百個(gè)堿基對(duì)。所謂基因組就是咱們?nèi)巳椎倪@么一套基因，比如大家知道染色體，當(dāng)我們細(xì)胞分裂的時(shí)候，細(xì)胞核內(nèi)的基因會(huì)聚集成染色體這么一個(gè)形態(tài)。咱們是有23對(duì)染色體，每個(gè)染色體，每一對(duì)為什么叫對(duì)呢，一對(duì)染色體一條來(lái)自父親，一條是來(lái)自母親，這一個(gè)染色體它是包含，等于說(shuō)23條染色體，當(dāng)然它有XY。這24條染色體，它是一個(gè)整個(gè)的基因組，就是包括我們所有的基因，我們身上是有來(lái)自父親母親，兩套基因組的。染色體里邊包含DNA序列，DNA通過(guò)轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄成蛋白，蛋白再結(jié)合成三維結(jié)構(gòu)，然后形成功能?；蛘Ｇ闆r下，它功能正常的時(shí)候，它是沒(méi)有任何異常的表現(xiàn)。當(dāng)這個(gè)基因出現(xiàn)異常的時(shí)候，它就會(huì)產(chǎn)生一些異常的臨床的一些癥狀。從概念上來(lái)說(shuō)，咱們基因?qū)е碌募膊?，有單基因病、多基因病、獲得性基因病。當(dāng)你身上染色體，在等位的這個(gè)位點(diǎn)，就是說(shuō)只要有一條是正常的，另外一條是異常，隱性遺傳的情況下也不會(huì)發(fā)病。但是當(dāng)兩個(gè)父母各占一條，他們遺傳給孩子的時(shí)候，就有可能兩條都是異常的，這時(shí)候就會(huì)發(fā)病。所以它這個(gè)發(fā)病率是1/4，生下的孩子有1/4會(huì)發(fā)病，多基因病。

  

  09:47
  王宇 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2018-10-11 6923次

• 耳聾基因檢測(cè)
  耳聾基因檢測(cè)就是通過(guò)對(duì)人的DNA進(jìn)行檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)是否存在耳聾基因突變b點(diǎn)，對(duì)于家族中有先天性耳聾成員，從而明確病因，對(duì)耳聾的再次發(fā)生具有良好的預(yù)防意義。建議有生育要求的夫婦進(jìn)行常見(jiàn)致聾基因突變的篩查，若發(fā)現(xiàn)雙方均帶有相同的突變耳聾基因，通過(guò)對(duì)其生育進(jìn)行全程的指導(dǎo)和干預(yù)，可以預(yù)防性的減少近三分之一到五分之二的先天性耳聾患者的出生。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:04”
  李博杰 副主任醫(yī)師朝陽(yáng)市中心醫(yī)院

  2018-10-16 27091次

• 基因檢測(cè)費(fèi)用
  基因檢測(cè)是通過(guò)血液、其他體液或細(xì)胞對(duì)DNA進(jìn)行檢測(cè)的技術(shù)，通過(guò)特定設(shè)備對(duì)被檢測(cè)者細(xì)胞中的DNA分子信息作檢測(cè)，分析它所含有的各種基因情況，從而使人們能了解自己的基因信息，預(yù)知身體患疾病的風(fēng)險(xiǎn)，從而通過(guò)改善自己的生活環(huán)境和生活習(xí)慣，避免或延緩疾病的發(fā)生。如果不是有家族遺傳病的話，基因檢測(cè)的意義不是太大，全面的基因檢測(cè)是不可能的，也是沒(méi)必要的，一個(gè)點(diǎn)位的檢測(cè)要數(shù)千元，全面檢測(cè)的費(fèi)用土豪也會(huì)嚇癱的，既使不在乎錢(qián)，全檢測(cè)一遍，檢測(cè)出很多致病基因，也不代表一定要生病。任何人的基因都不是完美的，包含很多種致病基因，但人體的體細(xì)胞染色體數(shù)目為23對(duì)，即使某個(gè)基因有缺陷，其它正常的會(huì)來(lái)替代它的功能，有基因缺陷，并不會(huì)必然生病，只有家族遺傳病的，為了生育可以做基因檢測(cè)，為優(yōu)生做準(zhǔn)備，一般的一個(gè)位點(diǎn)大概是幾千塊錢(qián)。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:47”
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-12-02 66946次

• 基因檢測(cè)費(fèi)用：BRAF基因檢測(cè)詳解
  在如今基因檢測(cè)已經(jīng)成為越來(lái)越多人關(guān)注的話題。其中，BRAF基因檢測(cè)作為一種針對(duì)特定基因變異的檢測(cè)方法，那么，BRAF基因檢測(cè)到底需要多少錢(qián)呢？本文將為您詳細(xì)解答，并介紹相關(guān)的注意事項(xiàng)。BRAF基因檢測(cè)的費(fèi)用因地區(qū)、醫(yī)院、檢測(cè)項(xiàng)目等因素而有所不同。具體的費(fèi)用還需要根據(jù)患者的具體情況和醫(yī)院的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)來(lái)確
  朱希山 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2024-06-13 0次

• 基因檢測(cè)主要是檢測(cè)什么
  在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)中，基因檢測(cè)逐漸成為一種重要的診斷和預(yù)防手段。那么，基因檢測(cè)主要是檢測(cè)什么呢？下面就來(lái)為大家詳細(xì)解答?；驒z測(cè)的主要項(xiàng)目：1、遺傳疾病檢測(cè)：可以檢測(cè)出一些由基因突變引起的遺傳疾病，如囊性纖維化、地中海貧血、血友病等。通過(guò)檢測(cè)特定的基因突變，可以及早發(fā)現(xiàn)潛在的遺傳疾病風(fēng)險(xiǎn)，為家庭生育計(jì)劃提供
  李國(guó)剛 主治醫(yī)師濟(jì)南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

  2024-11-07 0次

• 阿斯碼哮喘基因檢測(cè)陽(yáng)性
  你好,有去醫(yī)院檢查嗎
  王寶進(jìn) 主治醫(yī)師大連大學(xué)附屬新華醫(yī)院

  2020-06-18 2401次

• 基因檢測(cè)是檢查什么
  你好，我是婦產(chǎn)科醫(yī)生，基因檢測(cè)主要檢測(cè)體內(nèi)是否有一些基因變異的情況，評(píng)估是否出現(xiàn)一些疾病的幾率。
  李娜 主治醫(yī)師中國(guó)人民解放軍第九八九醫(yī)院

  2021-04-15 3304次