問(wèn)怎么從染色體中查看xy是男孩還是女孩
2020-04-28 2866次
病情描述:
怎么從染色體中查看xy是男孩還是女孩
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兩性畸形染色體兩性畸形的染色體,都可能有哪些表現(xiàn)呢,兩性畸形的發(fā)病原因,可能是從幾種方面來(lái)表現(xiàn),染色體的核型表現(xiàn)是一方面,兩性畸形的染色體的核型,可能表現(xiàn)為45X0缺失一條,或者是47XXY,或47XYY,是比較明顯的。還有一些人,是幾種染色體的核型嵌合在一起,可能既有46XX染色體,但是又可以查到45X0,或者是46XY。這種嵌合的染色體,就是在染色體的核型表現(xiàn)上,可能不是完全正常的表現(xiàn)的形態(tài),不單單只有46XX,或46XY。這種正常的表現(xiàn)型,而染色體的核型,并不是核型正常,也并不表明就是正常人。因?yàn)閮尚曰问窃谌旧w核型,性腺的器官,還有激素水平,三方都要正常表達(dá),并且正常發(fā)揮作用,才能夠形成正常的男性或女性。01:33
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先天性血管瘤是染色體問(wèn)題嗎先天性血管瘤不是染色體的問(wèn)題,不是由于染色體的異常導(dǎo)致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的發(fā)病機(jī)制是由于在血管發(fā)生的過(guò)程當(dāng)中,就已經(jīng)有異常血管的增殖,所以才會(huì)在生下來(lái)以后就出現(xiàn)先天性血管瘤。染色體是攜帶遺傳物質(zhì)的載體,父親和母親各有一組染色體遺傳給孩子。如果染色體在細(xì)胞分裂的過(guò)程當(dāng)中出現(xiàn)異常了,比如染色體沒(méi)有分開(kāi),就會(huì)出現(xiàn)染色體的問(wèn)題,像21-三體綜合征,它是21號(hào)染色體出現(xiàn)了三個(gè),就會(huì)出現(xiàn)相應(yīng)的臨床癥狀,比如眼距增寬、智力落后、發(fā)育落后等情況都是染色體的問(wèn)題。所以先天性血管瘤跟染色體是沒(méi)有關(guān)系的,它是一種在生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程當(dāng)中得的疾病,不會(huì)遺傳。01:36
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男性染色體xy代表什么男性如果進(jìn)行染色體檢查是xy,那么屬于正常的,是正常的男性染色體結(jié)果。人類體細(xì)胞本身就具有46條染色體,其中44條為常染色體,兩條是性染色體,女性是xx,男性是xy,所以男性xy染色體是正常的,女性xx染色體是正常的。無(wú)論是多一條性染色體還是少一條性染色體都是不正常的,患者如果有兩性畸形,要在正規(guī)醫(yī)院生殖中心就診,抽血檢查染色體,判斷染色體是否出現(xiàn)異常。如果染色體異常,屬于先天性疾病,沒(méi)有任何藥物可以改善。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:10”
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男性染色體46xy正常嗎男性染色體46xy是正常的,因?yàn)槿祟愺w細(xì)胞就具有46條染色體,有44條是常染色體。兩條是性染色體,所以報(bào)告男性染色體46條是正常的,xy是男性的染色體,xx是女性的性染色體,因此不用過(guò)度擔(dān)心?;颊呷绻嬖谀行圆挥?,除了要檢查染色體,還要在正規(guī)公立三級(jí)甲等醫(yī)院男科進(jìn)一步檢查精液常規(guī)以及前列腺液常規(guī),還要檢查陰囊彩超,判斷有沒(méi)有重度的精索靜脈曲張,有沒(méi)有男性泌尿生殖系統(tǒng)感染,找到原因之后再進(jìn)行對(duì)癥治療。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:10”
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染色體為X是男孩還是女孩染色體是X是無(wú)法判斷是男孩還是女孩的,需要由一對(duì)性染色體才能決定孩子的性別的。原因如下:女性具有XX染色體,而男性是具有XY的染色體,所以,一個(gè)正常的卵母細(xì)胞會(huì)變成兩個(gè)含有X染色體的卵子。而精子在成熟過(guò)程中,正常情況下是會(huì)分成兩個(gè)精子細(xì)胞,一個(gè)是含有X性染色體,一個(gè)是含有Y性染色體的。如果卵子和含有
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女性染色體是x還是y女性染色體是47XX,男性染色體是47XY,這就是男和女的區(qū)別在染色體上,女性兩條染色體都是X,那男士有一條X有一條Y。如果懷孕生孩子,男士決定胎兒的性別,如果x和x相遇那就是女孩,如果X和Y相遇那就是男孩,所以男士決定生男生女,主要是看這個(gè)染色體。
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y染色體呈陽(yáng)性是男孩還是女孩。女性染色體為XX 男性為XY
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精子染色體為XY是為什么成男性的精子就是為xy。女性的話是xx。
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