久久精品天天爽夜夜爽,亚欧洲乱码视频在线专,日本公妇乱偷中文字幕日韩巨乳少妇,亚洲精品日韩无码,午夜成年人网站

為你推薦

• 肛裂三聯(lián)癥是指什么

  肛裂三聯(lián)癥，也是肛裂發(fā)展到一定程度，形成的并發(fā)癥和后遺癥。一般來講，肛裂的初期就是縱形的裂口，這種裂口是潰瘍性裂口，隨著病情的遷延不愈會出現(xiàn)其他的并發(fā)癥，比如形成了結(jié)膜帶、形成了狹窄的瘢痕，還有肛乳頭瘤的增生，外邊會出現(xiàn)哨兵痔。如果嚴重，還會出現(xiàn)肛裂繼發(fā)的皮下瘺的發(fā)生。所以它的三聯(lián)癥，都是因為肛裂遷延不愈形成的后遺癥。所以肛裂建議及早的進行診斷，及早的進行治療。

  

  01:06
  李輝 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2019-11-15 7528次

• 什么是法洛四聯(lián)癥

  法洛氏四聯(lián)癥，一般是因為胚胎期的動脈圓錐，旋轉(zhuǎn)不良導(dǎo)致的。臨床上一般合并四種畸形，一種是室間隔缺損合并主動脈騎跨。主動脈騎跨，是因為動脈旋轉(zhuǎn)不夠以后，造成了主動脈騎在了室間隔缺損上面。然后，還有合并右室流出道的狹窄，或者肺動脈瓣的狹窄，繼發(fā)右心室肥厚。所以室間隔缺損合并主動脈騎跨，再加上右室流出道或者肺動脈瓣的狹窄，再加上右心室肥厚，這四種畸形合并起來，就組成了法洛氏四聯(lián)癥。法洛氏四聯(lián)癥的病情輕重，根據(jù)流出道、肺動脈的發(fā)育情況，還有主動脈騎跨的嚴重程度，包括側(cè)枝的形成情況，病情輕重各有不同。

  

  01:19
  景小勇 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院

  2019-08-15 10642次

• 法洛三聯(lián)征有什么癥狀
  法洛氏三聯(lián)癥是屬于復(fù)雜的先天性心臟的疾病，是由于房間隔的缺損、肺動脈的狹窄以及右心室的肥大三種共同決定的一種疾病的類型，一旦出現(xiàn)法洛氏三聯(lián)征患者會有胸悶、心慌、呼吸困難、心房心室的增大。如果比較嚴重可能會造成患者的低氧血癥，而造成嘴唇的發(fā)紺，雙側(cè)面頰的發(fā)青，甚至四肢末梢的杵狀指等等，這些癥狀都是法洛氏三聯(lián)癥特有的癥狀。一旦診斷明確給予積極的治療，在治療方式上主要是以外科的手術(shù)治療為主，在房間隔缺損修補的同時，解除肺動脈的狹窄，這樣才能使患者逐漸的獲得康復(fù)。
  語音時長 1:30”
  柳瑞 副主任醫(yī)師聊城市人民醫(yī)院

  2019-01-13 4052次

• 法洛四聯(lián)癥的癥狀和體征
  癥狀主要是發(fā)紺，多在出生后三到六個月出現(xiàn)，也有少數(shù)到兒童或者成人期才出現(xiàn)，發(fā)紺在運動和哭鬧時加重，平靜的時候減輕，呼吸困難和缺氧性發(fā)作多在生后六個月開始出現(xiàn)。由于組織缺氧，活動耐受能力比較差，重則呼吸急促，嚴重患者可出現(xiàn)缺氧性發(fā)作，意識喪失或者抽搐，蹲踞，為法洛四聯(lián)癥。進而臨床上一種特征的姿態(tài)，蹲踞可以緩解發(fā)紺和呼吸困難。體征主要是患兒生長發(fā)育緩慢，常有杵狀指，多在發(fā)紺出現(xiàn)數(shù)月或數(shù)年后發(fā)生，胸骨左緣在第2、4肋間可聽到粗糙的噴射樣收縮期雜音，常伴收縮期震顫，及嚴重的右心室流出道梗阻或者肺動脈閉鎖病例，可無心臟的雜音，在胸前部或者背部有連續(xù)性雜音時，說明有豐富的側(cè)支血管存在，肺動脈瓣、第二心音明顯減弱或者消失。
  語音時長 1:27”
  張博 主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-08-06 4235次

• 法洛三聯(lián)征有什么癥狀
  病情分析：法洛三聯(lián)征是聯(lián)合性的先天性心血管畸形為先心病的一種，包括肺動脈狹窄，房間隔缺損和右心肥大三種異常。意見建議：患者可能表現(xiàn)有心悸，胸悶，心慌，氣短，乏力等癥狀。較嚴重的患者可能會出現(xiàn)發(fā)紺，暈厥等癥狀，體格檢查可能會出現(xiàn)杵狀指，肺動脈瓣區(qū)第二音減弱或消失，胸骨左緣第二肋間可能會聞及收縮期吹風(fēng)樣雜音，同時伴有收縮期震顫。
  楊慶璽 副主任醫(yī)師山東省泰山療養(yǎng)院

  2019-05-02 1404次

• 法洛四聯(lián)癥怎樣確診
  病情分析：法洛四聯(lián)癥通過患兒的臨床表現(xiàn)及輔助檢查可確診。診斷要點： （1）進行性加重的發(fā)紺和呼吸困難，哭鬧時加重，常常伴有杵狀指和紅細胞增多。大部分病例出生后數(shù)月出現(xiàn)青紫，活動時喜蹲踞也是本病的特征之一。 （2）胸骨左緣第2、3肋間收縮期吹風(fēng)樣噴射性雜音，伴震顫。 （3）X線檢查示肺血減少，肺動脈段凹陷。主動脈影增寬，心尖上翹，構(gòu)成典型"靴形心"。超聲心動圖和右心室造影可顯示本病的解剖畸形，可助確診本病。意見建議：法洛四聯(lián)癥是最常見的紫紺型先天性心臟病，屬于復(fù)雜型先天性心臟病，預(yù)后差，死亡率高，未經(jīng)手術(shù)治療者，僅3%可活至40歲。當患兒有紫紺時建議及早小兒心內(nèi)科或心外科就診，完善心臟彩超等以明確診斷，一經(jīng)確診，及早心外科治療，主張一次性根治術(shù)治療。
  楊慶璽 副主任醫(yī)師山東省泰山療養(yǎng)院

  2020-06-22 1301次

• 法洛三聯(lián)癥嚴重嗎
  法洛三聯(lián)癥一般情況下是比較嚴重，但是經(jīng)過積極有效治療后一般情況下是可以治愈的。法洛三聯(lián)癥主要表現(xiàn)為肺動脈口狹窄，伴有心房間隔缺損或卵圓孔開放，再合并右心室肥大，這三者的綜合征稱之為法洛三聯(lián)癥，是一種復(fù)合性的先天性心血管畸形，患者通常情況下在活動后會出現(xiàn)氣促、乏力、頭暈的癥狀，部分患者還會出現(xiàn)紫紺，而
  李飛 副主任醫(yī)師華中科技大學(xué)同濟醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院

  2022-05-13 70次

• 法洛三聯(lián)癥的危害
  法洛三聯(lián)癥的常見危害有心臟受損，嚴重時會造成死亡等。法洛三聯(lián)癥是一種復(fù)合性的先天性心血管畸形，主要表現(xiàn)為肺動脈狹窄，并伴有卵圓孔未閉或房間隔缺損，合并右心室的肥大，這三者的綜合征稱之為法洛三聯(lián)癥。常見的癥狀主要為氣促、頭暈、心慌、胸痛等，易于疲勞。部分患者還可以出現(xiàn)紫紺，患者是否會出現(xiàn)紫紺或者紫紺發(fā)
  李飛 副主任醫(yī)師華中科技大學(xué)同濟醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院

  2022-05-13 56次