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• 馬尾綜合征是什么病

  馬尾神經在脊髓的末端，馬尾神經綜合征就是馬尾神經受損所導致的一大類癥狀。馬尾綜合征是脊髓麻醉最常見的并發(fā)癥之一，是腰椎穿刺損傷到馬尾神經導致的。用化學藥物治療脊髓病變，或者蛛網膜下腔出血，還有骨折、腰椎退行性病變，或者馬尾腫瘤等，都可能會引起馬尾綜合征。馬尾綜合征患者主要表現(xiàn)為下肢的感覺或者運動功能障礙，并且長時間不能恢復，通過神經系統(tǒng)查體可以發(fā)現(xiàn)腰骶神經受損。常見的癥狀還有大小便失禁，是因為尿道括約肌功能障礙導致的。如果是占位性的病變導致的，要及時解除壓迫；蛛網膜下腔出血可以給予腦脊液置換，緩解血腫刺激。馬尾綜合征患者會存在感覺或者運動異常，所以要給予相應的運動支持治療。

  

  03:40
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2021-06-15 6919次

• x綜合征是什么病

  x綜合征是冠心病的一種特殊類型，主要表現(xiàn)有以下幾個方面：有典型的勞累性心絞痛的癥狀；冠脈造影未見異常；活動以后心電圖出現(xiàn)陽性，也是運動實驗陽性；患者麥角新堿激發(fā)試驗陰性；左室功能正常，符合這五個條件就診斷x綜合征。x綜合征因為冠狀動脈造影未見異常，所以大血管沒有問題，主要病變部位在冠狀動脈遠端，小血管、微血管病變，這種病人不適合做介入治療，常常需要藥物治療，要消除冠心病的危險因素比如高血壓、高血脂、高血糖、吸煙、飲酒等；過去常用的藥物，比如說硝酸酯的藥物，或者他汀類藥物，或者營養(yǎng)心肌的曲美他嗪等藥物，以及中藥效果都比較差，目前應用烏拉地爾或萘哌地爾等藥物進行治療。

  

  01:50
  趙興全 主任醫(yī)師河北工程大學附屬醫(yī)院

  2021-09-02 4876次

• 骨髓增生異常綜合征晚期癥狀是什么
  出現(xiàn)骨髓增生異常綜合癥的患者在晚期的時候，癥狀主要表現(xiàn)為：有感染，最常見的就是呼吸道的感染，比如肺炎，可出現(xiàn)有咳嗽，咳痰，胸痛，有高熱持續(xù)不退的癥狀，可出現(xiàn)有貧血，嚴重還會出現(xiàn)頭暈，嗜睡，乏力，胸悶，心慌等。還可伴隨有腸道的感染，可出現(xiàn)有腹瀉，腹痛，尿路感染，可出現(xiàn)有尿頻，尿急，尿痛，而且會出現(xiàn)有出血，往往會表現(xiàn)為牙齦出血，皮膚出血，鼻黏膜出血，眼底出血，嚴重還可能會出現(xiàn)顱內出血，引起猝死，患者往往會出血量比較大時，出現(xiàn)有休克的癥狀。
  語音時長 01:27”
  李紅冬 副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務中心

  2021-01-15 4342次

• 骨髓增生異常綜合征晚期癥狀
  骨髓增生異常綜合征晚期癥狀包括了嚴重的感染，嚴重出血，嚴重貧血以及全身疼痛。嚴重感染可以表現(xiàn)為畏寒，寒戰(zhàn)，高熱，如果是肺部的感染，還可以出現(xiàn)呼吸衰竭，如果是腸道的感染，可以出現(xiàn)嚴重的腹瀉，不管是哪個部位的嚴重感染，如果不能夠及時的控制，都有可能導致多臟器功能衰竭，甚至出現(xiàn)休克，危及生命。嚴重的出血是由于嚴重血小板減少所導致的，可以出現(xiàn)皮膚黏膜瘀點瘀斑，牙齦滲血，鼻腔出血，甚至便血，尿血，腦出血。嚴重的貧血可以導致患者極度乏力，活動耐量下降，心慌心悸，頭暈，頭痛等。骨髓增生異常綜合征晚期的時候還可以出現(xiàn)全身骨痛，一般的止痛藥物效果較差，通常需要應用嗎啡等強效止痛藥物。
  語音時長 01:21”
  李方方 主治醫(yī)師開封市中心醫(yī)院

  2022-06-29 19446次

• 骨髓增生異常綜合征是什么
  骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細胞異質性的髓系克隆性疾病。它的特點就是髓系細胞發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血，難治性的血細胞減少。那什么是髓系呢？我們的造血干細胞分化為髓系和淋系。除了發(fā)育為淋巴細胞的祖細胞，都是髓系的祖細胞。包括發(fā)育成紅細胞的紅系，發(fā)育成中性粒細胞、嗜酸粒細胞、嗜堿粒細胞的粒系，發(fā)育成單核細胞的單核系以及發(fā)育成血小板的巨核系。當髓系中的任何一系或多系細胞出現(xiàn)發(fā)育異常，和/或原始髓系細胞增多但小于20%，都可以診斷骨髓增生異常綜合征。我們最初把骨髓增生異常綜合征叫做急性白血病前期。在骨髓增生異常綜合征高危的患者不經過治療是一定會發(fā)展為急性髓系白血病。
  章志學 副主任醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-02-11 5105次

• 骨髓增生異常綜合征是什么
  骨髓增生異常綜合征又稱mds，是起源于造血干細胞一組異質性髓系克隆性疾病，特別是髓細胞分化以及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血難治性血細胞減少，造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病轉化，mds治療主要解決兩大問題，骨髓衰竭及并發(fā)癥，alm轉換對患者群體而言，mds換自然病程和預后的差異性很大，治療宜個體化，mds是一種克隆性造血干細胞疾病，其特征為血細胞減少，髓系細胞一系或多系病態(tài)造血，無效造血及高風險向白血病轉化。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-20 2102次

• 骨髓異常增生綜合征晚期癥狀是什么
  骨髓異常增生綜合征是一種起源于造血干細胞的惡性克隆性疾病，其晚期癥狀多樣且復雜，主要包括貧血、感染和出血三大表現(xiàn)。貧血是MDS晚期常見的癥狀。由于骨髓造血功能異常，紅細胞生成減少，導致患者出現(xiàn)頭暈、乏力、心悸、面色蒼白等癥狀。嚴重貧血時，還
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-12-11 0次

• 骨髓增生異常綜合征晚期表現(xiàn)
  骨髓增生異常綜合征（MDS）是一種起源于造血干細胞的疾病，其晚期癥狀多樣且嚴重，主要包括嚴重感染、出血、貧血及全身疼痛等癥狀。在MDS晚期，患者常出現(xiàn)嚴重的感染。由于白細胞數(shù)量減少，免疫力下降，患者容易受到各種病原體的侵襲。這些感染可能表現(xiàn)
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-12-13 0次