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為你推薦

• 靶向藥基因檢測(cè)

  靶向藥物的基因檢測(cè)是非常重要的，因?yàn)槲覀冋f何為靶向藥物，那是因?yàn)樗邢鄳?yīng)的靶點(diǎn)，那靶點(diǎn)我們?cè)趺慈グl(fā)現(xiàn)，那絕對(duì)不是我們通過一兩張CT片子，或者說眼睛看一看就能發(fā)現(xiàn)的，這必須要通過非常嚴(yán)謹(jǐn)?shù)幕驒z測(cè)技術(shù)才能發(fā)現(xiàn)。目前來講的話，基因檢測(cè)技術(shù)已經(jīng)發(fā)展得非常好了，有PCR，現(xiàn)在包括我們的二代的測(cè)序，通過這些方法，我們就能夠很好的去全面的了解。目前腫瘤有哪些可疑的靶點(diǎn)，有哪些合適的靶點(diǎn)，通過這些靶點(diǎn)去進(jìn)一步分析，我們才能夠去得到，去采用分子靶向治療一些合適的藥物，這是目前來講非常重要的。如果說你不通過基因檢測(cè)，就盲目地去試用一些分子靶向藥物，往往既浪費(fèi)你的金錢，也浪費(fèi)了你治療的時(shí)機(jī)，更導(dǎo)致了一些不可預(yù)測(cè)的不良反應(yīng)，這些是完全來說是不可取的。所以說我們說要采用分子靶向藥物，一定要是在系統(tǒng)精確的指導(dǎo)下面，去合理的應(yīng)用。

  

  01:26
  魏曉為 副主任醫(yī)師南京市第一醫(yī)院

  2019-02-03 58554次

• 脊柱側(cè)彎基因檢測(cè)

  最近幾年，脊柱側(cè)彎患者越來越多，脊柱側(cè)彎病因比較復(fù)雜?；蚴侵敢欢蜠NA，就是堿基序列，一般來說長(zhǎng)度也就是幾百個(gè)堿基對(duì)。所謂基因組就是咱們?nèi)巳椎倪@么一套基因，比如大家知道染色體，當(dāng)我們細(xì)胞分裂的時(shí)候，細(xì)胞核內(nèi)的基因會(huì)聚集成染色體這么一個(gè)形態(tài)。咱們是有23對(duì)染色體，每個(gè)染色體，每一對(duì)為什么叫對(duì)呢，一對(duì)染色體一條來自父親，一條是來自母親，這一個(gè)染色體它是包含，等于說23條染色體，當(dāng)然它有XY。這24條染色體，它是一個(gè)整個(gè)的基因組，就是包括我們所有的基因，我們身上是有來自父親母親，兩套基因組的。染色體里邊包含DNA序列，DNA通過轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄成蛋白，蛋白再結(jié)合成三維結(jié)構(gòu)，然后形成功能?；蛘Ｇ闆r下，它功能正常的時(shí)候，它是沒有任何異常的表現(xiàn)。當(dāng)這個(gè)基因出現(xiàn)異常的時(shí)候，它就會(huì)產(chǎn)生一些異常的臨床的一些癥狀。從概念上來說，咱們基因?qū)е碌募膊。袉位虿?、多基因病、獲得性基因病。當(dāng)你身上染色體，在等位的這個(gè)位點(diǎn)，就是說只要有一條是正常的，另外一條是異常，隱性遺傳的情況下也不會(huì)發(fā)病。但是當(dāng)兩個(gè)父母各占一條，他們遺傳給孩子的時(shí)候，就有可能兩條都是異常的，這時(shí)候就會(huì)發(fā)病。所以它這個(gè)發(fā)病率是1/4，生下的孩子有1/4會(huì)發(fā)病，多基因病。

  

  09:47
  王宇 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2018-10-11 6927次

• 多囊腎基因檢測(cè)準(zhǔn)嗎
  一般多囊腎只要進(jìn)行正規(guī)的基因檢測(cè)基本還是比較準(zhǔn)確。多囊腎主要是由于基因突變所引起來的一種病變，通過大量的研究證明，大概有90%左右的多囊腎病人都是由于16號(hào)染色體的短臂發(fā)生了基因突變，從而引起多囊腎這種疾病，我們也稱為多囊腎1基因。也有些病人可能是因?yàn)?號(hào)染色體的短臂發(fā)生了基因突變，從而導(dǎo)致多囊腎的發(fā)生，這種在臨床上往往稱為多囊腎2基因。對(duì)于多囊腎的病人如果需要進(jìn)行篩查，可以進(jìn)行基因的篩查，對(duì)于懷孕的女性，如果要想篩查胎兒是否有多囊腎這種疾病，也應(yīng)該對(duì)羊水進(jìn)行穿刺抽取，然后進(jìn)行基因的檢測(cè)。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:12”
  熊思清 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-05-12 7015次

• 帕金森基因檢測(cè)
  對(duì)于帕金森患者基因檢測(cè)，是非常有必要的，基因檢測(cè)的結(jié)果，是會(huì)在不同程度上指導(dǎo)治療，以Parking2基因突變患者為例，通常其對(duì)左旋多巴的治療反應(yīng)非常好，但是在疾病早期便可出現(xiàn)異動(dòng)，甚至是不能耐受的嚴(yán)重的雙向異動(dòng)。在dbs手術(shù)治療以后，異動(dòng)也是術(shù)后成功的關(guān)注點(diǎn)和成功目標(biāo)，這提示在Parking2基因突變所致的帕金森病患者的藥物治療中采用致異動(dòng)風(fēng)險(xiǎn)小的方案，在dbs成功中，采用的異動(dòng)控制效果好的參數(shù)，將具有重要的價(jià)值，再如dbs病變的患者遠(yuǎn)期可能出現(xiàn)認(rèn)知障礙的風(fēng)險(xiǎn)，因此在治療時(shí)最好能采用，認(rèn)知障礙風(fēng)險(xiǎn)小的治療方案，隨著認(rèn)識(shí)的不斷深入，這個(gè)基因檢測(cè)，將有助于診斷以及治療。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:34”
  李佳 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-10-20 7733次

• 什么是基因檢測(cè)
  基因檢測(cè)是通過血液、其他體液、或細(xì)胞對(duì)DNA進(jìn)行檢測(cè)的技術(shù)，是取被檢測(cè)者外周靜脈血或其他組織細(xì)胞，擴(kuò)增其基因信息后，通過特定設(shè)備對(duì)被檢測(cè)者細(xì)胞中的DNA分子信息作檢測(cè)，分析它所含有的基因類型和基因缺陷及其表達(dá)功能是否正常的一種方法，從而使人們能了解自己的基因信息，明確病因或預(yù)知身體患某種疾病的風(fēng)險(xiǎn)。
  段淑琴 主治醫(yī)師山西省中醫(yī)院

  2018-12-13 5905次

• 白帶拉絲和試紙哪個(gè)準(zhǔn)
  病情分析：試紙要比白帶拉絲準(zhǔn)，在月經(jīng)推遲的10天左右，用試紙測(cè)試，結(jié)果如果顯示兩道杠深紅色可以確定是懷孕。意見建議：注意休息，不要過度勞累，如果確定懷孕要按時(shí)產(chǎn)前檢查，前三個(gè)月每天服用一片葉酸，預(yù)防小兒神經(jīng)管缺陷，16~20周做唐氏篩查，22~26周做四維彩超檢查，飲食多樣化，要均衡有營(yíng)養(yǎng)，多喝溫水，多吃新鮮水果蔬菜，不要吃辛辣刺激性的食物。
  宋慧芳 主任醫(yī)師朝陽(yáng)市中心醫(yī)院

  2019-04-04 1501次

• 肌肉活檢和基因檢測(cè)哪個(gè)準(zhǔn)
  肌肉活檢和基因檢測(cè)各有優(yōu)勢(shì)，不能一概而論哪個(gè)更準(zhǔn)確，需根據(jù)具體病情和檢查目的來選擇。肌肉活檢是通過取出身體某些部位的肌肉組織進(jìn)行顯微鏡或電鏡下檢查，以診斷或鑒別診斷神經(jīng)肌肉疾病。這種方法能直接觀察肌肉組織的病理變化，對(duì)于確定疾病的性質(zhì)和病因
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2025-01-22 0次

• 糞便基因檢測(cè)和腸鏡哪個(gè)準(zhǔn)確
  糞便基因檢測(cè)和腸鏡都比較準(zhǔn)確，患者需要到正規(guī)醫(yī)院做相應(yīng)檢查。糞便基因主要是通過測(cè)定腸道脫落細(xì)胞中的脫氧核糖核酸，是腸癌檢測(cè)的一種新型篩查手段，能夠檢測(cè)出直徑在一厘米以上，而且正處于發(fā)展期的腺瘤和腸癌病灶，能夠及早的發(fā)現(xiàn)早期腸癌基因突變。腸鏡是臨床上比較常用的一種檢查方式，主要是借助安裝在腸鏡前端電子
  張媛媛 副主任醫(yī)師北京大學(xué)人民醫(yī)院

  2023-02-20 0次