無(wú)創(chuàng)DNA能查出唐氏綜合征、愛德華綜合征、帕套綜合征三大染色體疾病。
無(wú)創(chuàng)DNA能查出什么疾病
于榮主任醫(yī)師
首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院婦產(chǎn)科
2021-12-2423971次
女性在懷孕后，為了進(jìn)行優(yōu)生優(yōu)育，通常都需要做唐氏篩查，或者是無(wú)創(chuàng)DNA。尤其是雙胎妊娠，或者是年齡超過35歲的孕婦，首選做無(wú)創(chuàng)DNA。但是要注意孕周<12周，預(yù)產(chǎn)期年齡≥35歲等情況時(shí)，不適合做無(wú)創(chuàng)DNA。無(wú)創(chuàng)DNA應(yīng)該在懷孕12到24周之間進(jìn)行，如果檢查得太早或者是檢查得太晚，都會(huì)影響檢查的準(zhǔn)確率。
而做無(wú)創(chuàng)DNA時(shí)，出現(xiàn)性染色體異常，這時(shí)往往會(huì)建議再次做羊水穿刺來(lái)進(jìn)行確診。因?yàn)闊o(wú)創(chuàng)DNA的準(zhǔn)確度沒有羊水穿刺高，所以不能100%確診就有性染色體異常。只是在做羊水穿刺確診性染色體異常后，就必須引產(chǎn)終止妊娠。
懷孕期間，要保持良好的心態(tài)。多吃新鮮的蔬菜水果，比如菠菜、蘋果等。適當(dāng)?shù)倪M(jìn)行運(yùn)動(dòng)，比如散步、瑜伽等。
以上內(nèi)容僅供參考
為你推薦
-
肝臟ct能查出什么疾病肝臟的CT檢查，是采用放射線進(jìn)行斷層掃描，并通過電腦成像，觀看內(nèi)部結(jié)構(gòu)是否發(fā)生改變，從而對(duì)疾病進(jìn)行診斷和評(píng)估。肝臟的CT掃描，可以用來(lái)診斷的疾病有，例如肝炎、肝硬化和肝癌。通過不同層面的影像整合，可以辨別病變的位置、范圍和大小。在治療過程中，還有利于病程的監(jiān)控和治療效果的評(píng)估。肝臟CT檢查，對(duì)于肝硬化的確診準(zhǔn)確率高達(dá)80%，而且可以判斷肝硬化有無(wú)癌變。肝臟CT檢查方式主要有兩種：第一，是平掃，為普通掃描作為常規(guī)檢查；第二，是增強(qiáng)掃描，通過這種方式，肝內(nèi)占位性病變、原發(fā)和轉(zhuǎn)移性腫瘤的形態(tài)、輪廓、壞死、出血、鈣化、血供情況以及生長(zhǎng)方式都可以顯示出來(lái)。同時(shí)可以了解膽、腎等臟器的情況。慢性肝炎、肝硬化存在可疑病變或肝癌患者，做CT檢查可以用來(lái)診斷疾病。
01:29
許篤行
副主任醫(yī)師漳州市醫(yī)院
2020-03-13 8723次
-
頭顱CT能檢查出什么疾病頭顱CT可以檢查出腦內(nèi)眾多疾病，比如顱腦外傷、顱內(nèi)感染、腦血管疾病、顱內(nèi)腫瘤等各種疾病。主要是顱腦各種病變?cè)贑T上可以顯示為不同的密度，譬如出血血腫的密度高于腦實(shí)質(zhì)密度，稱為高密度灶，水腫、梗死、囊腫等病灶密度低于腦實(shí)質(zhì)密度，稱為低密度病灶，與腦實(shí)質(zhì)密度相近的病灶把它稱為等密度病灶。因此，CT對(duì)顱腦疾病的定性和定位診斷是有非常高的價(jià)值的，特別適合腦出血、蛛網(wǎng)膜下腔出血、顱腦損傷等癥狀的患者。
00:58
毛之奇
主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院
2022-06-29 13442次
-
無(wú)創(chuàng)DNA能查出多囊腎嗎無(wú)創(chuàng)DNA不能查出多囊腎。所謂的無(wú)創(chuàng)DNA檢查，是產(chǎn)前檢查的一種，是通過孕婦的血液來(lái)推測(cè)胎兒是不是患了某種遺傳性的疾病。但是這種檢查一般只針對(duì)染色體的檢查，比如染色體是不是增多或減少，尤其需要排除的是唐氏綜合癥。雖然叫做無(wú)創(chuàng)性DNA檢查，但是只是檢查到了染色體層面，而不是基因?qū)用妗６嗄夷I是一種常染色體顯性遺傳病，涉及到基因?qū)用妫@種疾病確診主要依據(jù)于基因的檢測(cè)。如果在相應(yīng)部位的基因出現(xiàn)了突變，那么這時(shí)候才能診斷為多囊腎。如果孕婦在懷孕期間，為了排除胎兒是不是有多囊腎，這時(shí)候還需要行專門的檢測(cè)，主要是檢測(cè)多囊腎相關(guān)基因有沒有突變。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:13”
韓正斌
主治醫(yī)師棗莊礦業(yè)集團(tuán)中心醫(yī)院
2019-09-25 2548次
-
無(wú)創(chuàng)DNA能排除哪些疾病無(wú)創(chuàng)DNA，其實(shí)就是利用現(xiàn)在最先進(jìn)的DNA的測(cè)序技術(shù)，檢測(cè)母體外周血血漿中的游離DNA，由此可以明確胎兒的一些遺傳信息。從而能夠檢測(cè)胎兒是否患有21三體綜合征、18三體綜合征和13三體綜合征，三大染色體的疾病。如果結(jié)果正常，就可以排除這些疾病。無(wú)創(chuàng)DNA一般是通過檢測(cè)的游離DNA的片段，進(jìn)行測(cè)序，并且進(jìn)行生物信息的分析和對(duì)比，來(lái)得出結(jié)果，可以避免侵入性的產(chǎn)前診斷，防止出現(xiàn)流產(chǎn)和感染的風(fēng)險(xiǎn)。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:14”
李紅冬
副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務(wù)中心
2020-05-13 4399次
-
無(wú)創(chuàng)dna能查出甲減嗎進(jìn)行無(wú)創(chuàng)DNA檢查是不能夠檢查出甲減的情況的，想要檢查是否存在甲減，也就是甲狀腺功能減退，建議最好到醫(yī)院進(jìn)行抽血化驗(yàn)檢查，無(wú)創(chuàng)DNA主要是檢查胎兒是否存在神經(jīng)管畸形的一類排畸檢查。一般通過化驗(yàn)甲狀腺功能，都能夠確定是否存在甲減的癥狀。
馮明
副主任醫(yī)師鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院
2018-12-29 4104次
-
無(wú)創(chuàng)dna能查出矮小癥嗎矮小癥的病因很多，常規(guī)的抽血以及頭顱垂體磁共振的檢查，多數(shù)都是可以查明病因的，當(dāng)然目前的診斷已經(jīng)到了分子水平，DNA檢查對(duì)一些染色體的疾病，以及家族性的遺傳代謝性疾病都是有一定的幫助的，能更精準(zhǔn)的查明矮小的原因。
林紅
副主任醫(yī)師本溪鋼鐵(集團(tuán))公司總醫(yī)院
2018-12-08 2602次
-
無(wú)創(chuàng)DNA能查出什么疾病無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)，一種先進(jìn)的產(chǎn)前篩查技術(shù)，能夠通過分析孕婦外周血中的胎兒游離DNA，準(zhǔn)確判斷胎兒是否患有某些染色體異常疾病。這項(xiàng)技術(shù)主要能檢測(cè)出以下疾?。菏紫仁?1-三體綜合征，即唐氏綜合征。這是由21號(hào)染色體多了一條導(dǎo)致的，表現(xiàn)為智力低下、
于榮
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院
2024-10-24 0次
-
無(wú)創(chuàng)DNA能查出多囊腎嗎無(wú)創(chuàng)DNA不能查出多囊腎。所謂的無(wú)創(chuàng)DNA檢查，是產(chǎn)前檢查的一種，是通過孕婦的血液來(lái)推測(cè)胎兒是不是患了某種遺傳性的疾病。但是這種檢查一般只針對(duì)染色體的檢查，比如染色體是不是增多或減少，尤其需要排除的是唐氏綜合癥。雖然叫做無(wú)創(chuàng)性DNA檢查，但是只是檢查到了染色體層面，而不是基因?qū)用妗６嗄夷I是一種常染
馬強(qiáng)
副主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院
2022-01-24 353次
